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Alpha Clean Air Technology Co.,Ltd
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Salles propres modulaires adaptées aux besoins du client d'OIN

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: alphaclean
Certification: ce
Numéro de modèle: adapté aux besoins du client
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1 ensemble
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Emballage de Polywood
Délai de livraison: 20 jours
Conditions de paiement: L/C, T/T
  • Détail Infomation
  • Description de produit

Détail Infomation

Application: pharmaceutique, l'électronique, laboratoire, nourriture, hôpitaux Temps de production: 1 mois
Services: l'installation de champ, commissionnant et s'exerçant, ingénieur peuvent entretenir des machines à l structure de pièce propre: panneaux de plafond et de mur, plancher, climatiseur, système de filtre à air
nettoyez de niveau: OIN 5, 6, 7, 8, 9,10 Flux d'air: 2000 - 50000 m3/h
LA CAHT: Air manipulant l'unité étape facultative de filtre: G4 + F7 +H10 + H13
Mettre en évidence:

Salles propres modulaires adaptées aux besoins du client d'OIN

,

Salles propres stériles d'OIN de GMP

,

Laboratoire stérile de pièce propre de GMP

Description de produit

Salles propres modulaires adaptées aux besoins du client d'OIN

Laboratoire de nettoyage stérile modulaire adapté aux besoins du client de GMP de salle propre

Niveau général de classe
Temps d'échange d'air
Pression statique relative
Nouveau pourcentage d'air
Classe 1000
50-60
>10Pa
10-30%
Classe 10000
15-25
>10Pa
Classe 100000
10-15
>10Pa

Des secteurs non stériles sont généralement équipés des laboratoires physiques et chimiques et des laboratoires de recherche et développement.

Le laboratoire d'amplification de gène d'ACP n'est pas encore discuté, sa disposition a solidifié, rigoureux.

Le secteur conventionnel de contrôle de qualité pour le champ de GMP, et le secteur de production, la zone de stockage, le secteur de bureau, l'eau et le secteur de courant électrique constituent une usine commune de GMP (usine pharmaceutique, usine de matériel médical, usine de nourriture, usine de cosmétiques, etc.).

Le secteur conventionnel de contrôle de qualité inclut le secteur expérimental stérile, prélevant la pièce, le laboratoire physique et chimique, et le laboratoire de recherche et développement.

la plupart des usines du secteur stérile généralement divisé en salle non-propre de préparation de secteur et salle de commande Class10000 positive, salle d'essai de stérilité de la classe 10000, salle d'essai microbienne de limite de la classe 10000, et salle auxiliaire propre personnelle (le lavage de main, portent les vêtements stériles, le main-amortissement, la blanchisserie, les articles sanitaires, le lavage de stationware).

Dans les trois salles de la classe 10 000 (nouvelle GMP C catégorie de 2013), pression négative relative sur les deux autres salles dans la salle de commande positive, climatisation 100%independent fraîche et épuisé après le rendement élevé filtré ;

Trois laboratoires sont équipés des bancs ultra-propres.
La partie A décidera si utiliser l'armoire de sécurité biologique entre les contrôles positifs, et il n'y a aucune condition obligatoire dans la norme actuelle.
Conditions de la température : ℃ 22 + 2,
Humidité Rhésus = 45% | 65% ; C'est différent du secteur de bas niveau de production (18 | ℃ 28) ;
La température constante et climatiseur d'humidité est-elle employez ?
Dépend du secteur de pays

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